Официальный сайт администрации Петропавловск-Камчатского городского округа

В результате рейдового осмотра, проведенного на земельном участке, расположенном по адресу (местоположение): Камчатский край, город Петропавловск-Камчатский, по ул. Автомобилистов, в районе дома №2/2, кадастровый номер земельного участка 41:01:0010117:12000, размещены объекты, не являющиеся объектами капитального строительства в количестве 43 (сорока трех) единиц

9 Апреля 2021

В результате рейдового осмотра, проведенного на земельном участке, расположенном по адресу (местоположение): Камчатский край, город Петропавловск-Камчатский, по ул. Автомобилистов, в районе дома №2/2, кадастровый номер земельного участка 41:01:0010117:12000, размещены объекты, не являющиеся объектами капитального строительства в количестве 59 (пятидесяти девяти) единиц

9 Апреля 2021

В результате рейдового осмотра, проведенного на земельном участке, расположенном по адресу (местоположение): Камчатский край, город Петропавловск-Камчатский, по ул. Войцешека, в районе дома №3а, кадастровый квартал земельного участка 41:01:0010116, размещен объект, не являющийся объектом капитального строительства в количестве 1 (одной) единицы

7 Апреля 2021

В результате рейдового осмотра, проведенного на земельном участке, расположенном по адресу (местоположение): Камчатский край, город Петропавловск-Камчатский, в районе Камчатского медицинского колледжа по ул. Ленинградская, д. 102, кадастровый квартал земельного участка 41:01:0010124, размещен объект, не являющийся объектом капитального строительства, в количестве 1 (одной) единицы

2 Апреля 2021

В результате рейдового осмотра, проведенного на земельном участке, расположенном по адресу (местоположение): Камчатский край, город Петропавловск-Камчатский, по пр-кту 50 лет Октября, в районе многоквартирного жилого дома № 15/4, кадастровый квартал земельного участка 41:01:0010118, размещены объекты, не являющиеся объектами капитального строительства, в количестве 2 (двух) единиц

2 Апреля 2021

«Служба благоустройства Петропавловск-Камчатского городского округа» информирует о поступившем на хранение материале демонтажа

1 Апреля 2021

В результате рейдового осмотра, проведенного на земельном участке, расположенном по адресу (местоположение): Камчатский край, город Петропавловск-Камчатский, по ул. Ленинградская, в районе, д. №104, кадастровый номер земельного участка 41:01:0010124:210, размещен объект, не являющийся объектом капитального строительства в количестве 1 (одной) единицы

1 Апреля 2021

В результате рейдового осмотра, проведенного на земельном участке, расположенном по адресу (местоположение): Камчатский край, город Петропавловск-Камчатский, по ул. Тушканова, кадастровый квартал земельного участка 41:01:0010116, размещен объект, не являющийся объектом капитального строительства в количестве 1 (одной) единицы

30 Марта 2021

В результате рейдового осмотра, проведенного на земельном участке, расположенном по адресу (местоположение): Камчатский край, город Петропавловск-Камчатский, по ул. Тушканова, в районе д. №14, кадастровый квартал земельного участка 41:01:0010116, размещен объект, не являющийся объектом капитального строительства в количестве 1 (одной) единицы

30 Марта 2021

Процессор Intel® Core™ i5-9400 (9 МБ кэш-памяти, до 4,10 ГГц) Спецификации продукции

Дата выпуска

Дата выпуска продукта.

Литография

Литография указывает на полупроводниковую технологию, используемую для производства интегрированных наборов микросхем и отчет показывается в нанометре (нм), что указывает на размер функций, встроенных в полупроводник.

Условия использования

Условия использования представляют собой условия окружающей среды и эксплуатации, вытекающие из контекста использования системы.
Информацию об условиях использования конкретного SKU см. в отчете PRQ.
Информацию о текущих условиях использования см. в разделе Intel UC (сайт CNDA)*.

Количество ядер

Количество ядер — это термин аппаратного обеспечения, описывающий число независимых центральных модулей обработки в одном вычислительном компоненте (кристалл).

Количество потоков

Поток или поток выполнения — это термин программного обеспечения, обозначающий базовую упорядоченную последовательность инструкций, которые могут быть переданы или обработаны одним ядром ЦП.

Базовая тактовая частота процессора

Базовая частота процессора — это скорость открытия/закрытия транзисторов процессора. Базовая частота процессора является рабочей точкой, где задается расчетная мощность (TDP). Частота измеряется в гигагерцах (ГГц) или миллиардах вычислительных циклов в секунду.

Максимальная тактовая частота с технологией Turbo Boost

Максимальная тактовая частота в режиме Turbo — это максимальная тактовая частота одноядерного процессора, которую можно достичь с помощью поддерживаемых им технологий Intel® Turbo Boost и Intel® Thermal Velocity Boost. Частота измеряется в гигагерцах (ГГц) или миллиардах вычислительных циклов в секунду.

Кэш-память

Кэш-память процессора — это область быстродействующей памяти, расположенная в процессоре. Интеллектуальная кэш-память Intel® Smart Cache указывает на архитектуру, которая позволяет всем ядрам совместно динамически использовать доступ к кэшу последнего уровня.

Частота системной шины

Шина — это подсистема, передающая данные между компонентами компьютера или между компьютерами. В качестве примера можно назвать системную шину (FSB), по которой происходит обмен данными между процессором и блоком контроллеров памяти; интерфейс DMI, который представляет собой соединение «точка-точка» между встроенным контроллером памяти Intel и блоком контроллеров ввода/вывода Intel на системной плате; и интерфейс Quick Path Interconnect (QPI), соединяющий процессор и интегрированный контроллер памяти.

Частота с технологией Intel® Turbo Boost 2.0

^‡

Тактовая частота с технологией Intel® Turbo Boost 2.0 — это максимальная тактовая частота одного ядра процессора, которую можно достичь с помощью технологии Intel® Turbo Boost. Частота обычно измеряется в гигагерцах (ГГц) или миллиардах вычислительных циклов в секунду.

Расчетная мощность

Расчетная тепловая мощность (TDP) указывает на среднее значение производительности в ваттах, когда мощность процессора рассеивается (при работе с базовой частотой, когда все ядра задействованы) в условиях сложной нагрузки, определенной Intel. Ознакомьтесь с требованиями к системам терморегуляции, представленными в техническом описании.

Доступные варианты для встраиваемых систем

Доступные варианты для встраиваемых систем указывают на продукты, обеспечивающие продленную возможность приобретения для интеллектуальных систем и встроенных решений. Спецификация продукции и условия использования представлены в отчете Production Release Qualification (PRQ). Обратитесь к представителю Intel для получения подробной информации.

Поиск продукции с Доступные варианты для встраиваемых систем

Макс. объем памяти (зависит от типа памяти)

Макс. объем памяти означает максимальный объем памяти, поддерживаемый процессором.

Типы памяти

Процессоры Intel® поддерживают четыре разных типа памяти: одноканальная, двухканальная, трехканальная и Flex.

Макс. число каналов памяти

От количества каналов памяти зависит пропускная способность приложений.

Макс. пропускная способность памяти

Макс. пропускная способность памяти означает максимальную скорость, с которой данные могут быть считаны из памяти или сохранены в памяти процессором (в ГБ/с).

Поддержка памяти ECC

^‡

Поддержка памяти ECC указывает на поддержку процессором памяти с кодом коррекции ошибок. Память ECC представляет собой такой типа памяти, который поддерживает выявление и исправление распространенных типов внутренних повреждений памяти. Обратите внимание, что поддержка памяти ECC требует поддержки и процессора, и набора микросхем.

Поиск продукции с Поддержка памяти ECC ^‡

Встроенная в процессор графическая система

^‡

Графическая система процессора представляет собой интегрированную в процессор схему обработки графических данных, которая формирует работу функций видеосистемы, вычислительных процессов, мультимедиа и отображения информации. Системы HD-графики Intel®, Iris™ Graphics, Iris Plus Graphics и Iris Pro Graphics обеспечивают расширенное преобразование медиа-данных, высокие частоты кадров и возможность демонстрации видео в формате 4K Ultra HD (UHD). Для получения дополнительной информации см. страницу Технология Intel® Graphics.

Базовая частота графической системы

Базовая частота графической системы — это номинальная/гарантированная тактовая частота рендеринга графики (МГц).

Макс. динамическая частота графической системы

Макс. динамическая частота графической системы — это максимальная условная частота рендеринга (МГц), поддерживаемая HD-графикой Intel® с функцией Dynamic Frequency.

Макс. объем видеопамяти графической системы

Максимальное количество памяти, доступное для графической системы процессора. Графическая система процессора использует ту же память, что и сам процессор (с учетом ограничений для ОС, драйвера и системы т.д).

Поддержка 4K

Поддержка 4K определяет способность продукта воспроизводить данные с разрешением, как минимум, 3840 x 2160.

Макс. разрешение (HDMI 1.4)‡

Максимальное разрешение (HDMI) — максимальное разрешение, поддерживаемое процессором через интерфейс HDMI (24 бита на пиксель с частотой 60 Гц). Системное разрешение или разрешение экрана зависит от нескольких факторов дизайна системы, а именно, фактическое разрешение в системе может быть ниже.

Макс. разрешение (DP)‡

Максимальное разрешение (DP) — максимальное разрешение, поддерживаемое процессором через интерфейс DP (24 бита на пиксель с частотой 60 Гц). Системное разрешение или разрешение экрана зависит от нескольких факторов дизайна системы, а именно, фактическое разрешение в системе может быть ниже.

Макс. разрешение (eDP — встроенный плоский экран)

Максимальное разрешение (встроенный плоский экран) — максимальное разрешение, поддерживаемое процессором для встроенного плоского экрана (24 бита на пиксель с частотой 60 Гц). Системное разрешение или разрешение экрана зависит от нескольких факторов дизайна системы; фактическое разрешение на устройстве может быть ниже.

Поддержка DirectX*

DirectX* указывает на поддержку конкретной версии коллекции прикладных программных интерфейсов Microsoft для обработки мультимедийных вычислительных задач.

Поддержка OpenGL*

OpenGL (Open Graphics Library) — это язык с поддержкой различных платформ или кроссплатформенный прикладной программный интерфейс для отображения двухмерной (2D) и трехмерной (3D) векторной графики.

Intel® Quick Sync Video

Технология Intel® Quick Sync Video обеспечивает быструю конвертацию видео для портативных медиапроигрывателей, размещения в сети, а также редактирования и создания видео.

Поиск продукции с Intel® Quick Sync Video

Технология InTru 3D

Технология Intel InTru 3D позволяет воспроизводить трехмерные стереоскопические видеоматериалы в формате Blu-ray* с разрешением 1080p, используя интерфейс HDMI* 1.4 и высококачественный звук.

Технология Intel® Clear Video HD

Технология Intel® Clear Video HD, как и предшествующая ее появлению технология Intel® Clear Video, представляет собой набор технологий кодирования и обработки видео, встроенный в интегрированную графическую систему процессора. Эти технологии делают воспроизведение видео более стабильным, а графику — более четкой, яркой и реалистичной. Технология Intel® Clear Video HD обеспечивает более яркие цвета и более реалистичное отображение кожи благодаря улучшениям качества видео.

Технология Intel® Clear Video

Технология Intel® Clear Video представляет собой набор технологий кодирования и обработки видео, встроенный в интегрированную графическую систему процессора. Эти технологии делают воспроизведение видео более стабильным, а графику — более четкой, яркой и реалистичной.

Редакция PCI Express

Редакция PCI Express — это версия, поддерживаемая процессором. PCIe (Peripheral Component Interconnect Express) представляет собой стандарт высокоскоростной последовательной шины расширения для компьютеров для подключения к нему аппаратных устройств. Различные версии PCI Express поддерживают различные скорости передачи данных.

Конфигурации PCI Express

^‡

Конфигурации PCI Express (PCIe) описывают доступные конфигурации каналов PCIe, которые можно использовать для привязки каналов PCH PCIe к устройствам PCIe.

Макс. кол-во каналов PCI Express

Полоса PCI Express (PCIe) состоит из двух дифференциальных сигнальных пар для получения и передачи данных, а также является базовым элементом шины PCIe. Количество полос PCI Express — это общее число полос, которое поддерживается процессором.

Поддерживаемые разъемы

Разъемом называется компонент, которые обеспечивает механические и электрические соединения между процессором и материнской платой.

Спецификации системы охлаждения

Рекомендуемая спецификация системы охлаждения Intel для надлежащей работы процессора.

T

_JUNCTION

Температура на фактическом пятне контакта — это максимальная температура, допустимая на кристалле процессора.

Поддержка памяти Intel® Optane™

^‡

Память Intel® Optane™ представляет собой новый революционный класс энергонезависимой памяти, работающей между системной памятью и устройствами хранения данных для повышения системной производительности и оперативности. В сочетании с драйвером технологии хранения Intel® Rapid она эффективно управляет несколькими уровнями систем хранения данных, предоставляя один виртуальный диск для нужд ОС, обеспечивая тем самым хранение наиболее часто используемой информации на самом быстродействующем уровне хранения данных. Для работы памяти Intel® Optane™ необходимы специальная аппаратная и программная конфигурации. Чтобы узнать о требованиях к конфигурации, посетите сайт https://www.intel.com/content/www/ru/ru/architecture-and-technology/optane-memory.html.

Технология Intel® Turbo Boost

^‡

Технология Intel® Turbo Boost динамически увеличивает частоту процессора до необходимого уровня, используя разницу между номинальным и максимальным значениями параметров температуры и энергопотребления, что позволяет увеличить эффективность энергопотребления или при необходимости «разогнать» процессор.

Технология Intel® Hyper-Threading

^‡

Intel® Hyper-Threading Technology (Intel® HT Technology) обеспечивает два потока обработки для каждого физического ядра. Многопоточные приложения могут выполнять больше задач параллельно, что значительно ускоряет выполнение работы.

Поиск продукции с Технология Intel® Hyper-Threading ^‡

Технология виртуализации Intel® (VT-x)

^‡

Технология Intel® Virtualization для направленного ввода/вывода (VT-x) позволяет одной аппаратной платформе функционировать в качестве нескольких «виртуальных» платформ. Технология улучшает возможности управления, снижая время простоев и поддерживая продуктивность работы за счет выделения отдельных разделов для вычислительных операций.

Поиск продукции с Технология виртуализации Intel® (VT-x) ^‡

Технология виртуализации Intel® для направленного ввода/вывода (VT-d)

^‡

Технология Intel® Virtualization Technology для направленного ввода/вывода дополняет поддержку виртуализации в процессорах на базе архитектуры IA-32 (VT-x) и в процессорах Itanium® (VT-i) функциями виртуализации устройств ввода/вывода. Технология Intel® Virtualization для направленного ввода/вывода помогает пользователям увеличить безопасность и надежность систем, а также повысить производительность устройств ввода/вывода в виртуальных средах.

Поиск продукции с Технология виртуализации Intel® для направленного ввода/вывода (VT-d) ^‡

Intel® VT-x с таблицами Extended Page Tables (EPT)

^‡

Intel® VT-x с технологией Extended Page Tables, известной также как технология Second Level Address Translation (SLAT), обеспечивает ускорение работы виртуализованных приложений с интенсивным использованием памяти. Технология Extended Page Tables на платформах с поддержкой технологии виртуализации Intel® сокращает непроизводительные затраты памяти и энергопотребления и увеличивает время автономной работы благодаря аппаратной оптимизации управления таблицей переадресации страниц.

Intel® TSX-NI

Intel® Transactional Synchronization Extensions New Instructions (Intel® TSX-NI) представляют собой набор команд, ориентированных на масштабирование производительности в многопоточных средах. Эта технология помогает более эффективно осуществлять параллельные операции с помощью улучшенного контроля блокировки ПО.

Архитектура Intel® 64

^‡

Архитектура Intel® 64 в сочетании с соответствующим программным обеспечением поддерживает работу 64-разрядных приложений на серверах, рабочих станциях, настольных ПК и ноутбуках.¹ Архитектура Intel® 64 обеспечивает повышение производительности, за счет чего вычислительные системы могут использовать более 4 ГБ виртуальной и физической памяти.

Поиск продукции с Архитектура Intel® 64 ^‡

Набор команд

Набор команд содержит базовые команды и инструкции, которые микропроцессор понимает и может выполнять. Показанное значение указывает, с каким набором команд Intel совместим данный процессор.

Расширения набора команд

Расширения набора команд — это дополнительные инструкции, с помощью которых можно повысить производительность при выполнении операций с несколькими объектами данных. К ним относятся SSE (Поддержка расширений SIMD) и AVX (Векторные расширения).

Состояния простоя

Режим состояния простоя (или C-состояния) используется для энергосбережения, когда процессор бездействует. C0 означает рабочее состояние, то есть ЦПУ в данный момент выполняет полезную работу. C1 — это первое состояние бездействия, С2 — второе состояние бездействия и т.д. Чем выше численный показатель С-состояния, тем больше действий по энергосбережению выполняет программа.

Enhanced Intel SpeedStep® Technology (Усовершенствованная технология Intel SpeedStep®)

Усовершенствованная технология Intel SpeedStep® позволяет обеспечить высокую производительность, а также соответствие требованиям мобильных систем к энергосбережению. Стандартная технология Intel SpeedStep® позволяет переключать уровень напряжения и частоты в зависимости от нагрузки на процессор. Усовершенствованная технология Intel SpeedStep® построена на той же архитектуре и использует такие стратегии разработки, как разделение изменений напряжения и частоты, а также распределение и восстановление тактового сигнала.

Технологии термоконтроля

Технологии термоконтроля защищают корпус процессора и систему от сбоя в результате перегрева с помощью нескольких функций управления температурным режимом. Внутрикристаллический цифровой термодатчик температуры (Digital Thermal Sensor — DTS) определяет температуру ядра, а функции управления температурным режимом при необходимости снижают энергопотребление корпусом процессора, тем самым уменьшая температуру, для обеспечения работы в пределах нормальных эксплуатационных характеристик.

Технология защиты конфиденциальности Intel®

^‡

Технология защиты конфиденциальности Intel® — встроенная технология безопасности, основанная на использовании токенов. Эта технология предоставляет простые и надежные средства контроля доступа к коммерческим и бизнес-данным в режиме онлайн, обеспечивая защиту от угроз безопасности и мошенничества. Технология защиты конфиденциальности Intel® использует аппаратные механизмы аутентификации ПК на веб-сайтах, в банковских системах и сетевых службах, подтверждая уникальность данного ПК, защищает от несанкционированного доступа и предотвращает атаки с использованием вредоносного ПО. Технология защиты конфиденциальности Intel® может использоваться в качестве ключевого компонента решений двухфакторной аутентификации, предназначенных для защиты информации на веб-сайтах и контроля доступа в бизнес-приложения.

Программа Intel® Stable Image Platform (Intel® SIPP)

Программа Intel® SIPP (Intel® Stable Image Platform Program) подразумевает нулевые изменения основных компонентов платформ и драйверов в течение не менее чем 15 месяцев или до следующего выпуска поколения, что упрощает эффективное управление конечными вычислительными системами ИТ-персоналом.
Подробнее о программе Intel® SIPP

Новые команды Intel® AES

Команды Intel® AES-NI (Intel® AES New Instructions) представляют собой набор команд, позволяющий быстро и безопасно обеспечить шифрование и расшифровку данных. Команды AES-NI могут применяться для решения широкого спектра криптографических задач, например, в приложениях, обеспечивающих групповое шифрование, расшифровку, аутентификацию, генерацию случайных чисел и аутентифицированное шифрование.

Поиск продукции с Новые команды Intel® AES

Secure Key

Технология Intel® Secure Key представляет собой генератор случайных чисел, создающий уникальные комбинации для усиления алгоритмов шифрования.

Intel® Software Guard Extensions (Intel® SGX)

Расширения Intel® SGX (Intel® Software Guard Extensions) открывают возможности создания доверенной и усиленной аппаратной защиты при выполнении приложениями важных процедур и обработки данных. ПО Intel® SGX дает разработчикам возможность распределения кода программ и данных по защищенным центральным процессором доверенным средам выполнения, TEE (Trusted Execution Environment).

Команды Intel® Memory Protection Extensions (Intel® MPX)

Расширения Intel® MPX (Intel® Memory Protection Extensions) представляют собой набор аппаратных функций, которые могут использоваться программным обеспечением в сочетании с изменениями компилятора для проверки безопасности создаваемых ссылок памяти во время компиляции вследствие возможного переполнения или недогрузки используемого буфера.

Технология Intel® Trusted Execution

^‡

Технология Intel® Trusted Execution расширяет возможности безопасного исполнения команд посредством аппаратного расширения возможностей процессоров и наборов микросхем Intel®. Эта технология обеспечивает для платформ цифрового офиса такие функции защиты, как измеряемый запуск приложений и защищенное выполнение команд. Это достигается за счет создания среды, где приложения выполняются изолированно от других приложений системы.

Поиск продукции с Технология Intel® Trusted Execution ^‡

Функция Бит отмены выполнения

^‡

Бит отмены выполнения — это аппаратная функция безопасности, которая позволяет уменьшить уязвимость к вирусам и вредоносному коду, а также предотвратить выполнение вредоносного ПО и его распространение на сервере или в сети.

Intel® Boot Guard

Технология Intel® Device Protection с функциями Boot Guard используется для защиты систем от вирусов и вредоносных программ перед загрузкой операционных систем.

Fujitsu PRAID CP400i – 8-портовый контроллер SAS 12 Гбит/с, SATA 6 Гбит/с : Fujitsu Russia

Технические характеристики

Ресурсы

Технические описания

Дополнительные материалы

Брошюры и флаеры

Пакеты поддержки

Системы безопасности и видеонаблюдения — ТД ВИДЕОГЛАЗ Москва

Торговый дом «Видеоглаз» уже долгие годы занимается продажей, установкой и обслуживанием видеонаблюдения. За все время работы мы завоевали доверие клиентов, которые обращаются к нам. Основным направлением деятельности компании является поставка систем безопасности. Среди наших клиентов владельцы магазинов, заводов, предприятий, ресторанов, квартир. Они значительно снижают риск потерь в своем бизнесе.

Видеонаблюдение является наиболее эффективным методом обеспечения безопасности для любого объекта. Оно позволяет контролировать происходящее на объекте, действия сотрудников, фиксировать правонарушения. Что помогает сделать работу более продуктивной и обезопасить имущество.

В нашем магазине вы можете быстро подобрать и купить оборудование систем видеонаблюдения, контроля доступа, ОПС и сопутствующие товары. Все товары имеют соответствующие сертификаты и гарантию. Мы предлагаем обслуживание и монтаж. Если покупатель сомневается какой выбор ему сделать, он может обратиться к нашим специалистам. Сотрудники помогут подобрать наиболее подходящее оборудование: камеры, видеорегистраторы, готовые комплекты.

IP видеонаблюдение

С развитием цифровых технологий в электронике видеонаблюдение вышло на новый, более качественный уровень. Оперативная передача данных, лучшее качество изображения, эффективная детекция движения в контролируемой зоне, возможность интеграции IP видеонаблюдения с другими охранными устройствами – всё это существенно повышает эффективность камер видеонаблюдения.

Обратившись в компанию «Видеоглаз», вы вместе с высококачественным IP-видеонаблюдением сможете получить профессиональную консультацию, услуги по проектированию, установке и эксплуатации.

Как выбрать видеонаблюдение

Приняв решение установить видеонаблюдение, вы задумаетесь о выборе необходимого оборудования: какую систему выбрать – аналоговую, AHD или IP? Здесь важно, чтобы система видеонаблюдения гарантированно обеспечивала выполнение поставленных задач. А решить эти задачи могут только профессионалы. Поэтому мы считаем, что выбирать следует не «железо», а надежного исполнителя и поставщика (продавца).

ТД «Видеоглаз» (г. Москва) не только поставит вам высококачественное оборудование, но и обеспечит профессиональное планирование и установку видеонаблюдения.

Системы видеонаблюдения

Система видеонаблюдения – важнейшая составная часть комплекса технических средств безопасности. Но эффективной она окажется только в том случае, если её компоненты будут иметь технические параметры, адекватные решаемым задачам, а камеры, получающие изображение, будут установлены в подходящих местах и правильным образом. Такая система должна соответствовать финансовым возможностям заказчика.

Компания «Видеоглаз» имеет штат первоклассных специалистов в сфере безопасности и налаженные каналы поставок от ведущих производителей. Высокая квалификация позволяет им создавать современные, высокопрофессиональные и экономически выверенные системы видеонаблюдения.

Наши основные преимущества

• Оригинальная сертифицированная продукция по прямым поставкам без накруток.
• Официальная гарантия производителей и гарантия на монтажные работы.
• Собственная логистика с оперативной доставкой по всей России.
• Весь спектр услуг – от проектирования до сервисного обслуживания.
• Консультации профессионалов, подбор, настройка оборудования, полная комплектация проектов.

Тепловизор IR-CAM 4 | Тепловизоры по НИЗКИМ ЦЕНАМ

Тепловизор CONDTROL IR-Cam 4 – промышленный прибор для измерения температуры на поверхности объекта в диапазоне от – 20°C до 350°C. Качественное изображение, мгновенная адаптация к температуре внешней среды, высокая чувствительность позволяют тепловизору CONDTROL IR-Cam 4 обнаружить даже слабые температурные отклонения и выявить проблему на ранней стадии её возникновения. Тепловизор CONDTROL IR-Cam 4 станет верным помощником специалистов по техническому обследованию, энергоаудиторов, инженеров стройконтроля.

Чёткая детализированная картинка. Тепловизор CONDTROL IR-Cam 4 оснащён матрицей 160х120, обеспечивающей контрастное изображение. Шесть подвижных маркеров и шесть видов цветовых палитр помогают подобрать максимальную наглядность области исследования и отследить температурные аномалии.

Продвинутая оптика. Благодаря высокому разрешению и мощной оптической системе тепловизор CONDTROL IR-Cam 4 способен работать как на больших, так и на малых расстояниях (от 10 см). Ручная фокусировка и узкий угол обзора 25°х19° позволяют точно определять температуру удалённых или труднодоступных объектов и делают процесс тепловой диагностики более детальным.

Лучшая тепловая чувствительность в своём классе. Тепловизор CONDTROL IR-Cam 4 способен мгновенно адаптироваться под быстро меняющиеся температурные условия. Важным преимуществом модели является высокая тепловая чувствительность (0,060°С при температуре объекта 30° C), с помощью которой можно найти даже слабые отклонения в скрытых объектах.

Контроль температуры движущихся объектов и цветовая сигнализация. Тепловизор CONDTROL IR-Cam 4 имеет режим автоматического определения минимальных и максимальных значений температуры, которые быстро укажут на критические зоны, и частоту 50 Гц, достаточную для работы с движущимися объектами.

Устойчив к падениям и вибрациям. Корпус тепловизора сконструирован таким образом, что способен выдержать падение с высоты 2 метров. Регулируемый ремешок на рукоятке CONDTROL IR-Cam 4 обеспечивает надёжный обхват и позволяет проводить проверку одной рукой. Кроме того, тепловизор защищён от попадания внутрь строительной пыли и водяных брызг.

Просмотр изображений на большом экране. Тепловизор CONDTROL IR-Cam 4 оснащён аудиовыходом, с помощью которого можно вывести ИК-изображение на большой экран. Это позволит наблюдать за тепловыми процессами на безопасном расстоянии или проводить различные презентации.

Аккумуляторная батарея. С тепловизором CONDTROL IR-Cam 4 больше не будет хлопот, связанных с покупкой источников питания. В комплектацию прибора входят два сменных аккумулятора, с которыми вы сможете непрерывно работать до 6 часов. Для экономии заряда предусмотрены автоматический режим сна и автоматическое отключение прибора при бездействии.

Передача данных на ПК. Термограммы сохраняются на внешнем носителе micro SD объёмом 8 Гб, которые можно перенести на компьютер. Для детального анализа, составления отчета и документирования результатов измерений можно воспользоваться программным обеспечением, поставляемым вместе с тепловизором.

● мгновенная акклиматизация к температуре внешней среды
● 6 цветовых палитр
● высокая температурная чувствительность
● контрастное изображение за счёт регулируемого фокуса
● внешняя память на 8 Гб
● устойчивость к падению и вибрациям
● звуковая и цветовая сигнализации высокой температуры
● возможность просмотра видео через avi-выход
● программное обеспечение на CD-диске
● два сменных аккумулятора в комплекте
● многоязычное меню

Комбинация комплекса рутений (II) -арен [Ru (η 6 — p-цимен) Cl 2 (pta)] (RAPTA-C) и ингибитора рецептора эпидермального фактора роста эрлотиниба приводит к эффективной ангиостатической и противоопухолевой активности

Жизнеспособность клеток и анализ миграции

Эффект эрлотиниба и RAPTA-C на жизнеспособность клеток был исследован на иммортализованных (ECRF24) и первичных (HUVEC) эндотелиальных клетках человека (ECs), а также на клетках карциномы яичников человека A2780 и цисплатин-резистентном варианте. этой клеточной линии A2780cisR (рис.1А). Кривые доза-ответ для обоих соединений, применяемых в качестве монотерапевтических средств, ранее были представлены для клеточной линии ECRF24 ³⁴ и были построены для других клеточных линий (данные не показаны). Мы выбрали диапазон доз, который подавляет жизнеспособность клеток на ок. <40% на основании этих кривых (для эрлотиниба <15 мкМ и для RAPTA-C <200 мкМ). Примечательно, что комбинации эрлотиниб / RAPTA-C значительно подавляли жизнеспособность клеток (эрлотиниб 10 мкМ / RAPTA-C 10 мкМ, обозначенный как комбинация I , и эрлотиниб 5 мкМ / RAPTA-C 100 мкМ, обозначенный как комбинация II ; Фиг. .1A и дополнительный рисунок 1 для других исследованных соотношений доз). Измерение абсолютного числа клеток в клетках A2780 и A2780cisR показало, что количество клеток для клеток, обработанных эрлотинибом / RAPTA-C, не сильно увеличилось (что свидетельствует о остановке пролиферации клеток), тогда как количество клеток в необработанных клетках утроилось через 72 часа (рис. 1Б). Это различие предполагает, что комбинации эрлотиниба / RAPTA-C вызывают состояние клеточного старения, поскольку количество клеток также не уменьшается (что может указывать на гибель клеток).Интересно, что оценка количества клеток A2780 и A2780cisR очень напоминала активность в отношении жизнеспособности клеток через 24, 48 и 72 часа лечения (дополнительный рисунок 2). Для оценки специфичности и потенциальной токсичности активность эрлотиниба и RAPTA-C была протестирована на незлокачественных типах клеток эмбриональных клеток почек человека и мононуклеарных клетках периферической крови (HEK-293 и PBMC соответственно; дополнительный рисунок 3). На жизнеспособность клеток PBMC и HEK лишь минимально влияли эрлотиниб, RAPTA-C или их комбинации, что предполагает повышенную специфичность в отношении активированных эндотелиальных клеток и типов раковых клеток, а также благоприятный профиль токсичности комбинации лекарственных средств.

Рисунок 1

Активность эрлотиниба и RAPTA-C в отношении жизнеспособности эндотелиальных и раковых клеток яичников ( A ) и общего покрытия клеток на 1 мкм поверхности ² ( B ). ( A ) Ингибирование жизнеспособности клеток эрлотинибом, RAPTA-C и их комбинациями в эндотелиальных клетках (иммортализованных ECRF24 и первичных эндотелиальных клетках пупочной вены человека; HUVEC) и клетках рака яичников (A2780 и A2780cisR). Показаны комбинации эрлотиниба 5 мкМ / RAPTA-C 10 мкМ, эрлотиниба 10 мкМ / RAPTA-C 10 мкМ (обозначенного как I) и эрлотиниба 5 мкМ / RAPTA-C 100 мкМ (обозначенного как II ).Жизнеспособность клеток оценивали через 72 часа обработки лекарственным средством с помощью люминесцентного анализа CellTiter-Glo и представляли в виде процента от контроля. Показаны значения индекса комбинации (CI) на клеточную линию для комбинаций эрлотиниба / RAPTA-C. Показана значимость по сравнению с CTRL (клетки, обработанные 0,14% ДМСО), с * P <0,05 и ** P <0,01, на основании однофакторного дисперсионного анализа ANOVA с апостериорным тестом Тьюки (ECRF24: F (19, 219) = 13,69, P <0,0001; HUVEC: F (19, 175) = 16,83, P <0,0001; A2780: F (19, 85) = 10,86, P <0.0001; A2780cisR: F (19, 205) = 58,2, P <0,0001). ( B ) Общее покрытие клеток A2780 и A2780cisR, прикрепленных к дну 96-луночного планшета. Общее покрытие клеток оценивалось через 0, 24, 48 и 72 часа лечения лекарственными препаратами и автоматически измерялось и определялось количественно. Показанные значения представляют собой абсолютные значения общей поверхности в мкм ² , занятой ячейками. Значения представляют собой среднее значение по крайней мере одного эксперимента, выполненного в трех экземплярах, а столбцы ошибок представляют собой SEM.

Для исследования возможного синергизма между эрлотинибом и RAPTA-C для каждой комбинации препаратов был определен индекс комбинации (ДИ) (рис.1A и дополнительная таблица 1). ДИ <1 указывает на синергетический эффект, когда ДИ = 1, эффект является аддитивным, а ДИ> 1 соответствует антагонизму. Синергетическая эффективность (ДИ <1) наблюдалась почти для всех комбинаций, испытанных на всех типах клеток.

Дополнительно исследовали влияние различных схем введения лекарств на общую эффективность комбинаций лекарств в клеточных линиях ECRF24 и A2780 in vitro . Таким образом, эффективность каждой комбинации проверялась при добавлении одного лекарства за 2 часа до добавления другого лекарства, и , наоборот, .Сравнение обоих режимов дозирования по ингибированию жизнеспособности клеток не выявило значительных различий, которые можно было бы отнести к схеме введения (данные не показаны).

Мы дополнительно оценили активность комбинаций эрлотиниб / RAPTA-C по их способности ингибировать подвижность клеток ECRF24 (эндотелиальных), A2780 и A2780cisR (раковых), используя анализ царапин на ранах. На сплошном слое клеток делали царапины и определяли относительное закрытие раны. Ни одно лекарство, ни какая-либо из оцениваемых комбинаций лекарств существенно не ингибировали подвижность клеток ECRF24, что согласуется с результатами нашего предыдущего исследования ³⁴ .Следует отметить, что в анализе царапин на раны клетки обрабатывают только в течение 6 часов, тогда как жизнеспособность клеток оценивают после 72 часов воздействия соединений, что может частично объяснять ограниченную активность, наблюдаемую в царапинах. анализ ран (дополнительный рисунок 1).

Чтобы визуализировать взаимосвязь между различными концентрациями эрлотиниба / RAPTA-C и эффективностью комбинации лекарств (с точки зрения ингибирования жизнеспособности клеток), были построены поверхности ответа для каждого типа клеток.Форма поверхности ответа различается для разных типов клеток (рис. 2А). Поверхности отклика использовались для идентификации комбинаций, которые будут использоваться в моделях in vivo . Комбинации соотношения доз, отмеченные звездочкой (эрлотиниб 10 мкМ / RAPTA-C 10 мкМ, обозначенный как I , и эрлотиниб 5 мкМ / RAPTA-C 100 мкМ, обозначенный как II на фиг. 2A), были выбраны для перевода в in vivo , поскольку они представляют минимальные дозировки лекарственного средства в пределах области поверхности ответа, показывающей максимальную эффективность (красный / оранжевый участок поверхности), для A2780cisR (комбинация I ) и A2780 (комбинация II ).Более того, обе комбинации приводят к аналогичному ингибированию типов эндотелиальных клеток HUVEC и ECRF24, таким образом поддерживая антипролиферативный эффект обеих комбинаций в типах эндотелиальных клеток.

Фигура 2: Поверхности ответа ингибирования жизнеспособности рака яичников и эндотелиальных клеток в отношении различных доз эрлотиниба / RAPTA-C при комбинированном лечении и клеточном поглощении Ru клетками рака яичников.

( A ) Изображения показывают визуальное представление эффекта с точки зрения ингибирования жизнеспособности клеток систематического изменения концентраций лекарственного средства, содержащего комбинации эрлотиниба и RAPTA-C.Диапазон показан от низкой эффективности (синий) до высокой эффективности (красный). Оранжевая звезда представляет комбинацию I ; эрлотиниб / RAPTA-C (10/10 мкМ), а зеленая звездочка представляет комбинацию II ; эрлотиниб / RAPTA-C (5/100 мкМ). Эти соотношения доз были выбраны для перевода в экспериментов in vivo . Входные данные, используемые для создания поверхностей ответа, показаны на фиг. 1A и дополнительном рисунке 1. ( B ) Поглощение Ru в каждой клеточной линии для оптимальной комбинации, идентифицированной в анализах пролиферации клеток.Значения представляют собой среднее значение Ru ¹⁰² частей сигнала на миллиард (ppb), нормализованное к содержанию белка (на мкг белка) каждого образца из одного эксперимента, выполненного в трех повторностях, с полосами ошибок, представляющими SEM. Значимость указана для комбинированного лечения по сравнению с группой лечения одним лекарственным средством RAPTA-C (* P = 0,028 и 0,045 для клеток A2780 и A2780cisR, соответственно; * P <0,05 и ** P <0,01).

Поглощение рутения клетками

Ранее сообщалось, что внутриклеточное накопление Ru может составлять синергетические взаимодействия между KP1339 и сорафенибом ²⁶ .Чтобы исследовать возможный аналогичный механизм, лежащий в основе наблюдаемого синергизма, клеточное поглощение рутения было проанализировано с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-MS) в каждой клеточной линии после 5-часового периода воздействия выбранной, оптимальной комбинации лекарств или соответствующей RAPTA. Только доза -C (рис. 2B). Ru накапливается в раковых клетках при концентрациях RAPTA-C как 10, так и 100 мкМ (1,08 среднее значение сигнала Ru ¹⁰² (частей на миллиард / мкг белка) при 100 мкМ в A2780 и 0,45 (частей на миллиард / мкг белка) при 10 мкМ в A2780cisR).Кроме того, эрлотиниб значительно увеличивает поглощение Ru в обеих линиях раковых клеток по сравнению с RAPTA-C, вводимым отдельно (т. Е. Эрлотиниб вызывает увеличение среднего сигнала Ru ¹⁰² на 0,46 (частей на миллиард / мкг белка) в A2780 и на 0,38 (частей на миллиард / мкг белка) в A2780cisR; фиг. 2B).

RAPTA-C в дозе 10 мкМ не накапливается в клетках ECRF24, тогда как воздействие 100 мкМ RAPTA-C приводит к значительному поглощению Ru (средний сигнал Ru ¹⁰² 0,09 (частей на миллиард / мкг белка) и 1 .23 (частей на миллиард / мкг белка) для RAPTA-C 10 мкМ и 100 мкМ соответственно). Добавление эрлотиниба к этим концентрациям RAPTA-C не изменило поглощение Ru клетками ECRF24 для любой комбинации препаратов (средний сигнал Ru ¹⁰² 0,01 (частей на миллиард / мкг белка) и 1,18 (частей на миллиард / мкг белка) для комбинации ). I и II соответственно).

Механизм гибели клеток, индуцированный комбинациями эрлотиниб / RAPTA-C

Для исследования механизма гибели клеток комбинаций эрлотиниб / RAPTA-C в ЭК и клетках карциномы яичника профили ДНК оценивали с помощью анализа проточной цитометрии после окрашивания йодидом пропидия. (ПИ).Сунитиниб (10 мкМ) был включен в анализы в качестве положительного контроля апоптоза ⁴¹ . Хотя лечение одним лекарством не вызывало значительного апоптоза, комбинация I и II приводит к индукции апоптоза (например, индукция апоптоза на 16,3% и 16,7% в клетках ECRF24 для комбинации I и II , соответственно, рис. . 3А). Интересно, что как в A2780, так и в устойчивых к цисплатину клетках A2780 (A2780cisR) наблюдалась лишь незначительная индукция апоптоза (рис.3A и дополнительный рисунок 4A для других исследованных соотношений доз).

Рисунок 3: Индукция апоптоза в клетках эндотелиальной и яичниковой карциномы человека и образование ДНК-мостов и микроядер в клетках карциномы яичников.

Апоптоз и распределение клеточного цикла оценивали с помощью анализа проточной цитометрии, основанного на окрашивании ДНК пропидием йодидом (PI). Сунитиниб (10 мкМ) использовали в качестве положительного контроля. Комбинация, состоящая из 10 мкМ эрлотиниба / 10 мкМ RAPTA-C, обозначена как I , а эрлотиниб 5 мкМ / RAPTA-C 100 мкМ обозначена как II .( A ) Индукция апоптоза в клетках ECRF24, HUVEC, A2780 и A2780cisR. ( B ) Вестерн-блот-анализ обработки эрлотинибом / RAPTA-C в клетках A2780. Клетки обрабатывали в течение 2 ч, после чего готовили клеточные лизаты. Иммуноблоттинг проводили с использованием антител FAK, AKT и ERK. GAPDH был включен в качестве контроля загрузки. * P <0,05, ** P <0,01 указывают на значимость по сравнению с контролем. ( C ) Типичные изображения окрашивания на DAPI (синий) и фаллоидин (красный) в клетках A2780.Желтые стрелки указывают на мосты ДНК, а зеленые стрелки указывают на микроядра. ( D ) Количественное определение мостиков ДНК между ядрами и количественное определение микроядер в клетках A2780, окрашенных DAPI. Статистический анализ выполняли с помощью однофакторного дисперсионного анализа (мосты A2780: F (6, 29) = 4,739, P = 0,0018; A2780 микронуцели: F (6, 29) = 3,293, P = 0,0135; мосты A2780cisR: F (6, 28) = 8,650, P> 0,0001; A2780cisR micronuceli: F (6, 28) = 2,469, P = 0,0482). Значения представляют собой среднее значение по крайней мере одного эксперимента, выполненного в трех экземплярах, а столбцы ошибок представляют собой SEM.

Для дальнейшего изучения механизма синергической антипролиферативной активности комбинаций эрлотиниба / RAPTA-C было проанализировано распределение клеточного цикла. Во всех протестированных типах клеток не наблюдалось четкой остановки G2 / M- или S-фазы для эрлотиниба, RAPTA-C или их комбинаций по сравнению с контролем (показано для клеток ECRF24 на дополнительном рисунке 4B). Кроме того, различия в фазах S, G0 / G1 и G2 / M для всех тестируемых условий были лишь незначительно (незначительно) по сравнению с контролем.Эти данные показывают, что индукция апоптоза способствует механизму, с помощью которого комбинация эрлотиниб / RAPTA-C вызывает гибель клеток в клетках ECRF24 и HUVEC, но не в клетках A2780 и A2780cisR. Кроме того, как в клетках A2780, так и в клетках A2780cisR была изучена индукция аутофагии, поскольку обработка эрлотинибом / RAPTA-C не приводила к явной индукции апоптоза, и есть данные, позволяющие предположить, что индукция аутофагии является альтернативным путем к гибели клеток ⁴² . Однако обработка эрлотинибом / RAPTA-C не приводила к увеличению образования аутофагических вакуолей ни в одной из линий клеток (дополнительная фигура 5).

На следующем этапе мы контролировали, влияет ли лечение комбинацией II на экспрессию FAK (рис. 3B), которая, как известно, усиливается при раке яичников человека и связана с диссеминацией карциномы яичников ⁴³ . Результаты иммуноблоттинга выявили ослабление экспрессии FAK комбинацией II в клетках A2780, что можно увидеть по уменьшению интенсивности и толщины соответствующей полоски вестерн-блоттинга (фиг. 3B). Однако ни на фосфорилированные FAK, AKT или ERK не влияла комбинированная обработка в клетках A2780 (дополнительная фигура 6).Более того, окрашивание родамин-фаллоидин против актина (рис. 3С, выделено красным) показало, что обработанные клетки выглядели более округлыми и проявляли тенденцию к агрегации. Кроме того, полимеризация актина была явно нарушена, и напряжение волокон уменьшилось. Окрашенные актиновые волокна в обработанных клетках были конденсированы на периферии клетки по сравнению с центральной частью клетки в группе CTRL. Более того, пертузии, видимые в CTRL-клетках, были ослаблены в комбинациях и обработанных монотерапией клетках.Об этих явлениях ранее сообщалось в FAK-дефицитных клетках ⁴⁴ . Уровни фосфорилированных белков не изменились (дополнительная фигура 7).

Чтобы обнаружить потенциальные дефекты в организации актина и клеточной морфологии, мы затем окрашивали клетки через 24 часа обработки флуоресцентным фаллоидином (маркер актина) и DAPI (маркер ДНК; рис. 3C, D, синий). После обработки комбинацией I (** P <0,01 по сравнению с CTRL, односторонний дисперсионный анализ) и, в меньшей степени, комбинацией II (** P <0.01 по сравнению с CTRL, односторонний дисперсионный анализ), мы наблюдали в клетках A2780 и A2780cisR, но не в клетках ECRF24 (дополнительный рисунок 6), значительное увеличение количества мостиков ДНК (рисунок 3C, правый столбец, верхнее изображение, желтые стрелки). Такие ДНК-мосты возникают в результате вступления в митоз с частично нереплицированной ДНК, слиянием хромосом или в результате серьезных ошибок сегрегации хромосом ⁴⁵ . Эти клетки также часто отображали микроядра (рис. 3C, правый столбец, среднее изображение), еще один маркер ошибок сегрегации хромосом или разрывов хромосом, которые связаны с геномной нестабильностью и хромосомным повреждением ⁴⁶ .Мосты ДНК сохраняются после выхода из митоза, задерживают расслоение и могут привести к нарушению цитокинеза и тетраплоидизации ⁴⁷ . В соответствии с такой гипотезой клетки с мостиками ДНК часто содержат остатки цитокинетических колец, что указывает на нарушение цитокинеза (рис. 3C, правый столбец, нижнее изображение). Таким образом, комбинации I и II изменяли не прогрессию клеточного цикла, а результат клеточного деления в клетках A2780 и A2780cisR.

Оценка

in vivo антиваскулярных эффектов комбинаций эрлотиниба / RAPTA-C

Ингибирование образования новых сосудистых ростков оценивали на модели хориоаллантоисной мембраны цыпленка (CAM) ⁴⁸ после вазоокклюзионного Visudyne ^® -фотодинамическая терапия (ФДТ) ⁴⁹ .Применение PDT к сосудистой сети САМ приводит к закупорке кровеносных сосудов, что приводит к индукции ангиогенеза и реваскуляризации обработанной ткани ⁴⁹ . Эта модель индуцированного ангиогенеза используется между 11 и 12 днями развития эмбриона (EDD), когда неоваскуляризация завершена. Активность комбинаций эрлотиниб / RAPTA-C была исследована на этой модели на основе внутривенного (i.v.) введения препаратов, применяемых непосредственно после лечения PDT (фиг. 4A).В контрольной группе через 24 часа после ФДТ наблюдали рост сосудистых отростков (обозначенных зелеными стрелками) от края обработанной ФДТ области к центру зоны обработки (фиг. 4A). В группе, получавшей эрлотиниб / RAPTA-C, наблюдалось уменьшение количества проростков в дополнение к закупоренным кровеносным сосудам (показано красными стрелками). Количественная оценка сосудистых проростков показала значительное уменьшение количества проростков для обеих тестируемых комбинаций (рис. 4B; ** P <0,01 по сравнению с CTRL для комбинации I и ** P <0.05 против CTRL для комбинации II ). Кроме того, комбинация II, , но не комбинация I, значительно уменьшила количество точек ветвления (т. Е. Количество ветвей, из которых развивается росток), в то время как ни один из отдельных препаратов не повлиял на количество точек ветвления (Рис. . 4B; * P <0,05 по сравнению с CTRL). Взятые вместе, эти результаты указывают на антиангиогенный эффект комбинаций лекарственных средств.

Рис. 4. Активность комбинаций эрлотиниба / RAPTA-C на сосудистую сеть САМ.

( A ) Флуоресцентная ангиограмма PDT-индуцированной неоваскуляризации САМ после лечения эрлотинибом, RAPTA-C и комбинациями эрлотиниба / RAPTA-C. Желтым кружком показана область, обработанная ФДТ, с продолжающейся реваскуляризацией. Зеленые стрелки показывают образование сосудистого отростка в результате лечения ФДТ. Красные стрелки указывают на закупорку кровеносных сосудов. ( B ) Количественную оценку количества ростков, средней длины сосудистых ростков и количества точек ветвления на мм ² проводили с использованием ImageJ.Введение препарата производилось непосредственно после ФДТ, а флуоресцентные ангиограммы регистрировались через 24 ч после лечения. Эрлотиниб / RAPTA-C (10/10 мкМ) и эрлотиниб / RAPTA-C (5/100 мкМ) обозначаются как комбинации I и II соответственно. Белые полосы представляют 200 мкм и действительны для всех изображений с соответствующим увеличением. N = 5–6 яиц. Значения представляют собой среднее значение, а столбцы ошибок — SEM. Статистический анализ был проведен с использованием одностороннего теста ANOVA с апостериорным множественным сравнением Даннета только между комбинированной и контрольной группами (количество проростков: F (2,31) = 3.51, Р = 0,0415; средняя длина сегмента: F (2,14) = 7,607, P = 0,0058; точек разветвления на мм ² : F (3,9) = 5,63, P = 0,0188). * P <0,05 и ** P <0,01 указывают на значимость по сравнению с CTRL (0,14% ДМСО).

Ингибирование роста опухоли в модели CAM комбинациями эрлотиниб / RAPTA-C

Эффект выбранных комбинаций эрлотиниба / RAPTA-C был исследован на рост как опухолей человека A2780, так и их устойчивых к цисплатину аналогов (A2780cisR) в CAM модель.В этой модели оплодотворенные куриные яйца инкубировали в инкубаторе для вылупления и в день развития эмбриона (EDD) 8 опухолевые клетки имплантировали на хориоаллантоисную мембрану, после чего посредством EDD11 появлялись васкуляризированные трехмерные опухоли. При переводе доз лекарств с in vitro, на in vivo, соотношения доз лекарств сохранялись с учетом ранее испытанных субоптимальных эффективностей отдельных лекарств (эрлотиниб 5 мкМ и 10 мкМ in vitro соответствует 10 мкг / кг / день и 20 мкг / кг / день in vivo ; RAPTA-C 10 и 100 мкМ in vitro соответствуют 21.6 и 216 мкг / кг / день in vivo ) ³⁴ . Опухоли обрабатывали 20 мкл внутривенно. инъекции в дни лечения 1 и 2 (EDD 11/12) и дозы лекарственного средства были скорректированы на основе средней массы куриного эмбриона на EDD 11/12. Было обнаружено, что лечение опухолей A2780 одними только лекарственными средствами ингибировало рост опухоли на <20%, тогда как оцениваемые комбинации лекарств ингибировали рост опухоли на 34% (комбинация I ; по сравнению с CTRL; не значимо; ДИ = 0,73) и 64 % (комбинация II ; vs.CTRL; ** P <0,0001; ДИ = 0,34) в последний день эксперимента (рис. 5А). Эти данные были подтверждены измерением веса опухоли после резекции (по сравнению с CTRL; * P <0,05; фиг. 5C). Макроскопические изображения опухолей, удаленных на 8-й день лечения, показывают четкое уменьшение размера опухоли, а также различия в морфологии опухоли. Контрольные опухоли и опухоли, обработанные одним лекарственным средством, выглядят неоднородными по размеру и цвету, в то время как опухоли, обработанные комбинацией, обычно менее васкуляризованы (обозначены бледным цветом) и кажутся более однородными (рис.5Б). Плотность микрососудов (MVD) в обработанных опухолях A2780 определяли количественно путем окрашивания маркера эндотелиальных клеток CD31 в срезах опухоли. Интересно, что лечение только эрлотинибом (10 мкг / кг / день) или RAPTA-C (216 мкг / кг / день) привело к снижению MVD (на 27% и 22% соответственно, рис. 5D). Лечение комбинациями обоих соединений снизило MVD на 37% (комбинация I ; ** P <0,01; фиг. 5) и на 34% (комбинация II ; * P <0,05; фиг. 5D).

Фигура 5: Ингибирование роста опухоли A2780 в модели CAM эрлотинибом, RAPTA-C и комбинированной обработкой.

( A ) Кривые роста опухолей для опухолей A2780, трансплантированных на САМ, показывающие объем опухоли по отношению к дню лечения, представленный как процент от конечного контрольного объема опухоли. S означает синергизм (CI <1). N = 30 в контрольной группе и N = 4–14 в группах лечения (двухфакторный дисперсионный анализ: F (6,555) = 8,994, P <0,0001). ( B ) Репрезентативные изображения резецированных опухолей в каждой группе лечения. Контрольные опухоли обрабатывали 0,14% ДМСО в NaCl. ( C ) Масса опухоли (мг) после резекции на 8 день лечения (когда эксперимент был прекращен (однофакторный дисперсионный анализ ANOVA: F (2, 48) = 3.35, P = 0,04)). ( D ) Анализ плотности микрососудов (MVD), измеренный как количество сосудов на мм ² васкуляризированной площади опухоли и представленный как процент от контроля (односторонний ANOVA: F (2, 25) = 15,23, P <0,0001 ). ( E ) Количественная оценка процента целых срезов опухоли, положительных по маркеру пролиферации Ki67 (однофакторный дисперсионный анализ: F (2, 27) = 4,25, P = 0,025) ( F ) Репрезентативные изображения иммуногистохимических ( ИГХ) для маркера эндотелиальных клеток CD31 (коричневый), окрашенного гематоксилином (фиолетовый / синий).( G ) Репрезентативные изображения ИГХ-окрашивания для маркера пролиферации Ki67 (коричневый / оранжевый), окрашенного гематоксилином (фиолетовый / синий). I указывает на комбинацию эрлотиниба 20 мкг / кг / день + RAPTA-C 21,6 мкг / кг / день, а II указывает на комбинацию эрлотиниба 10 мкг / кг / день + RAPTA-C 216 мкг / кг / день на всех графиках. . Планки погрешностей представляют SEM и * P <0,05, ** P <0,01 указывают на значимость по сравнению с CTRL. Статистический анализ выполнялся с использованием двустороннего дисперсионного анализа с апостериорным тестом множественного сравнения Тьюки ( A ) или одностороннего дисперсионного анализа с апостериорным тестом множественного сравнения Даннета между комбинацией и контролем ( C — E ). .

Синергетическое ингибирование роста опухоли A2780 комбинациями эрлотиниб / RAPTA-C можно, по крайней мере частично, отнести к ингибированию ангиогенеза на основе снижения MVD, наблюдаемого в обработанных опухолях. Примечательно, что хотя комбинация I лишь незначительно подавляла общий рост опухоли по сравнению с лечением одним лекарственным средством (незначительно по сравнению с CTRL), она действительно приводила к значительному подавлению MVD (37%, ** P <0,01). Этот результат подтверждается поверхностями отклика, представленными на рис.2, где обе комбинации демонстрируют аналогичный диапазон эффективности в линиях эндотелиальных клеток. Однако четкое различие в активности каждой комбинации наблюдается в клеточной линии A2780, поскольку комбинация II оказывает гораздо более сильное ингибирующее действие на пролиферацию опухолевых клеток (ингибирование жизнеспособности клеток на 58%) по сравнению с комбинацией I (жизнеспособность клеток 31%). торможение).

Чтобы оценить влияние лекарственного лечения на количество пролиферирующих клеток, опухолевые ткани окрашивали на маркер пролиферации Ki67.Количественная оценка окрашивания Ki67 ⁺ на всей поверхности опухоли выявила значительное снижение процента ткани Ki67 ⁺ только для комбинации I (37% ингибирование по сравнению с CTRL; * P <0,05; фиг. 5E). Репрезентативные изображения обработанных опухолей показывают уменьшение ткани с жизнеспособными пролиферирующими клетками (рис. 5G). Поскольку цисплатин является препаратом первой линии для лечения пациентов с карциномой яичников на высокой стадии, активность in vivo комбинаций эрлотиниба / RAPTA-C была также определена на опухолях A2780 с индуцированной устойчивостью к цисплатину.Это может продемонстрировать терапевтический потенциал в лечении пациентов с карциномой яичников, проявляющих резистентность к стандартной терапии. Мы предположили, основываясь на данных in vitro , что лечение комбинацией эрлотиниб / RAPTA-C может эффективно ингибировать рост опухоли в опухолях карциномы яичника A2780cisR, поскольку комбинация лекарств, по-видимому, действует по другому механизму, чем цисплатин. Подобно опухолям, полученным из не подвергавшихся лечению клеток A2780, однократное введение лекарства лишь незначительно уменьшало рост опухоли A2780cisR (рис.6А). Лечение комбинацией I привело к 58% ингибированию роста опухоли (** P <0,01 по сравнению с CTRL и лечением одним лекарством; CI = 0,07) в последний день лечения. Для комбинации II наблюдали ингибирование роста опухоли на 67% (** P <0,01 по сравнению с CTRL; CI = 0,69). Примечательно, что вес эмбриона оценивался в последний день эксперимента и не подвергался значительному влиянию какого-либо комбинированного лечения в любой модели опухоли (дополнительная фигура 8), что свидетельствует об отсутствии токсичности комбинированных обработок.

Фиг. 6. Ингибирование роста опухоли A2780cisR в модели CAM эрлотинибом, RAPTA-C и их комбинированным лечением.

( A ) Кривые роста опухолей опухолей A2780cisR, трансплантированных на САМ, показывают объем опухоли по отношению к дню лечения, представленный как процент от конечного контрольного объема опухоли. S указывает на синергию. N = 20 в контрольной группе и N = 7–15 в группах лечения. Контрольные опухоли обрабатывали 0,14% ДМСО в NaCl (двухфакторный дисперсионный анализ: F (6550) = 4.692, P = 0,0001). ( B ) Масса опухоли (мг) после резекции на 8-й день лечения (когда эксперимент был прекращен; несущественный, однофакторный дисперсионный анализ ANOVA: F (2,54) = 3,05, P = 0,055). ( C ) Анализ плотности микрососудов (MVD), измеренный как количество сосудов на мм ² васкуляризированной площади опухоли и представленный как процент от контроля (односторонний дисперсионный анализ: F (2,31) = 5,641, P = 0,0081 ). ( D ) Количественная оценка процента всех поверхностей опухоли, положительных по маркеру пролиферации Ki67 (однофакторный дисперсионный анализ ANOVA: F (2,34) = 4.67, P = 0,016). ( E ) Типичные изображения ИГХ-окрашивания маркера эндотелиальных клеток CD31 (коричневый), окрашенного гематоксилином (фиолетовый / синий). ( F ) Репрезентативные изображения ИГХ-окрашивания для маркера пролиферации Ki67 (коричневый / оранжевый), окрашенного гематоксилином (фиолетовый / синий). I указывает на комбинацию эрлотиниба 20 мкг / кг / день + RAPTA-C 21,6 мкг / кг / день, а II указывает на комбинацию 10 мкг / кг / день + RAPTA-C 216 мкг / кг / день на всех графиках.Планки погрешностей представляют SEM и * P <0,05, ** P <0,01 указывают на значимость по сравнению с CTRL. Статистический анализ выполняли с использованием двустороннего дисперсионного анализа с апостериорным тестом множественного сравнения Тьюки ( A ) или одностороннего дисперсионного анализа с апостериорным тестом множественного сравнения Даннета между комбинацией и контролем ( B — D ). ).

Интересно, что в то время как опухоли, обработанные комбинацией II , показали аналогичную эффективность в отношении A2780 и A2780cisR (64% против 67% ингибирования роста опухоли соответственно), комбинация I более эффективна в опухолях A2780cisR по сравнению с нерезистентным вариантом ( 34% vs.58% ингибирование роста опухолей для опухолей A2780 и A2780cisR соответственно). Это различие в активности подтверждается поверхностями ответа, показанными на фиг. 2. В частности, явное отсутствие активности комбинации I можно увидеть в линии клеток A2780, в то время как ее активность в линии клеток A2780cisR относительно высока.

Количественная оценка срезов опухоли A2780cisR, окрашенных CD31, выявила снижение MVD для монотерапии эрлотинибом и RAPTA-C (т.е. на 19% для эрлотиниба при 20 мкг / кг / день и 28% для RAPTA-C при 216 мкг / кг / день. , Рисунок.6С). В обоих случаях рост опухоли также уменьшился, хотя и незначительно (фиг. 6A). Комбинированное лечение эрлотинибом / RAPTA-C при обоих соотношениях доз привело к снижению MVD, хотя это снижение было значительным только для комбинации II (34% ингибирование; по сравнению с CTRL; ** P <0,01; фиг. 6C). Количественная оценка образцов ИГХ, окрашенных на маркер пролиферации Ki67, показала значительное снижение процента ткани Ki67 ⁺ только для комбинации I (ингибирование 16% противCTRL; ** P <0,01; Рис. 6D).

Ингибирование роста опухоли в модели ксенотрансплантата мышей комбинациями эрлотиниб / RAPTA-C

Противоопухолевая активность комбинаций эрлотиниба / RAPTA-C (эрлотиниб в дозе 5 мг / кг / день и RAPTA-C в дозе 100 мг / кг. / день; обозначается как комбинация II ; эрлотиниб в дозе 10 мг / кг / день и RAPTA-C в дозе 100 мг / кг / день; обозначается как комбинация III ) был дополнительно исследован на голых мышах с ксенотрансплантацией опухолей A2780. Лечение комбинацией II и III привело к аналогичным уровням аддитивного ингибирования роста опухоли (48 и 53% соответственно; ** P <0.01 против CTRL; Фиг. 7A), тогда как лечение эрлотинибом 5 мг / кг и 10 мг / кг или RAPTA-C (100 мг / кг) в качестве монотерапии подавляло рост опухоли только на 27%, 25% и 37% соответственно. Примечательно, что средняя масса тела мышей, измеренная в последний день эксперимента, не подвергалась значительному влиянию какого-либо лечения, что свидетельствует об отсутствии токсичности лекарства (фиг. 7B). Оценка окрашивания на CD31 в срезах опухоли показала, что комбинированное лечение значительно снижает MVD (на 30%), тогда как монотерапия имела небольшой эффект (* P <0.05; Рис. 7C). Кроме того, оценка плотности ядер Ki67 ⁺ в срезах опухоли выявила снижение плотности пролиферирующих клеток (27% ингибирование; * P <0,05; фиг. 7D). Эти результаты показывают, что комбинация эрлотиниб / RAPTA-C снижает рост опухоли за счет как антиангиогенного, так и антипролиферативного действия.

Фигура 7: Ингибирование роста опухоли A2780 у мышей nude эрлотинибом, RAPTA-C и их комбинированным лечением.

( A ) Объем резецированной опухоли каждой группы лечения в качестве процентного контроля на 12 день лечения.N = 5–7 во всех группах лечения. Контрольные опухоли лечили внутрибрюшинно. с 4% ДМСО в NaCl (односторонний дисперсионный анализ с тестом множественных сравнений Тьюки: F (5,33) = 4,145, P = 0,0050). Фармакокинетические исследования на мышах показали, что период полувыведения эрлотиниба из плазмы составляет 1,5–3 часа после приема и 10,39–12,21 часа после приема для RAPTA-C ^16,69 . ( B ) Масса тела (г), измеренная на 12-й день лечения ( C ) Анализ плотности микрососудов (MVD) в комбинации III обработанных опухолей, представленных как количество сосудов на мм ² васкуляризированной области опухоли и представлены как процент от контроля.( D ) Анализ окрашивания на маркер пролиферации Ki67 в опухолях, обработанных комбинацией III , показан как плотность Ki67-положительных ядер на поле изображения и представлен как процент CTRL. ( E ) Типичные изображения ИГХ-окрашивания маркера эндотелиальных клеток CD31 (коричневый), окрашенного гематоксилином (фиолетовый / синий). ( F ) Репрезентативные изображения ИГХ окрашивания для Ki67 (коричневый / оранжевый), окрашенного гематоксилином (фиолетовый / синий). III указывает на комбинацию эрлотиниба 10 мг / кг / день + RAPTA-C 100 мг / кг / день на всех графиках.Планки погрешностей представляют SEM, а * P <0,05 указывает на значимость по сравнению с CTRL. Статистический анализ выполняли с использованием одностороннего дисперсионного анализа с апостериорным критерием множественного сравнения Тьюки ( A ) или непарного одностороннего t-критерия с поправкой Велча.

ресурсов для модернизации бака для геля Bolt Mini | Thermo Fisher Scientific

Q. В чем разница между оригинальным мини-баком для геля с болтом и модернизированным мини-баком для геля с новыми кулачковыми ручками?
А. В таблице ниже поясняются различия.

Q. Что именно идет в комплекте с новым баком?
A. Новый резервуар будет включать в себя те же компоненты, что и старый резервуар, за следующими исключениями: 2 новые кулачковые ручки размером 10 см гелей, обновленное руководство и специальная вставка, описывающая изменения в резервуаре по сравнению с оригинальный.

Q. Какие мини-гели будут работать * в резервуаре с кулачковой ручкой 10 см?
А.

• Трис-ацетатные протеиновые гели NuPAGE®
• Новые 10 см гели Bolt® Bis-Tris Plus
• Протеиновые гели NuPAGE® Bis-Tris
• Белковые мини-гели Novex® с трис-глицином
• Белковые гели Novex ® Трицин

* См. В руководстве пользователя конкретные условия работы для каждого из них.

Q. Каким образом изменились гели Bolt®?
A. Исходных мини-гелей Bolt® было 10 штук.5 см. Новые гели Bolt® будут иметь длину 10 см.

Q. Как называется новый гель? Какова цена?
A. Несмотря на то, что размер изменился (до 10 см), мини-гели сохранят свое нынешнее название: Bolt® Bis-Tris Plus Gel. Нет разницы в цене между оригинальными гелями Bolt® и новыми гелями Bolt®.

Q. Могут ли гели Bio-Rad работать в резервуаре для геля Bolt® Mini с новыми кулачковыми ручками?
A. Нет. Гели Bio-Rad имеют другой размер (длину, ширину и глубину) и имеют особую особенность, которая не позволяет им помещаться в резервуар для геля Bolt® Mini.

Q. Доступен ли модуль вестерн-блоттинга с влажным переносом?
A. Да, модуль Mini Blot.

Q. Какие блоки питания совместимы с резервуаром?
A. Бак совместим с источниками питания Life Technologies ™ PowerEase® и Zoom®, а также с источниками питания Bio-Rad, Thermo Fisher Scientific и Hoefer. Адаптеры питания Novex® поставляются для источников питания, не предназначенных для использования с закрытыми или выдвигающимися проводами питания.

Если у вас есть оригинальный мини-бак для геля Bolt®, вы можете запросить бесплатный набор сменных кулачковых ручек, используя приведенную ниже ссылку на форму, что облегчит использование новых 10-сантиметровых мини-гелей Bolt®.

Elgato | elgato.com

Микрофон премиум-класса и решение для цифрового микширования

Wave: 3 — это микрофон премиум-класса и решение для цифрового микширования, сочетающее удобство Plug and Play со схемой вещательного уровня.

Снимайте 4K HDR.В любом месте.

4K60 S + поддерживает захват 4K60 HDR10 и сквозную передачу с нулевой задержкой, слот для SD-карты для автономной записи и совместимость с ведущим программным обеспечением для вещания на ПК.

Дайте волю своей камере

С Cam Link 4K вы можете использовать свою цифровую зеркальную фотокамеру, видеокамеру или экшн-камеру в качестве веб-камеры на вашем ПК или Mac. И транслируйте в прямом эфире через любую платформу.

С Cam Link 4K вы можете использовать свою цифровую зеркальную фотокамеру, видеокамеру или экшн-камеру в качестве веб-камеры на вашем ПК или Mac.И транслируйте в прямом эфире через любую платформу.

Развивайте свой контент

Stream Deck имеет 15 настраиваемых ЖК-клавиш, которые позволяют мгновенно запускать неограниченное количество действий, чтобы вы могли сосредоточиться на самом важном: на своей аудитории.

Stream Deck имеет 15 настраиваемых ЖК-клавиш, которые позволяют мгновенно запускать неограниченное количество действий.

Складная панель с хроматическим ключом

С Green Screen создайте основу для по-настоящему захватывающего вещания за считанные секунды.

Подсветка по команде

Надежный, компактный и поддерживаемый приложениями светильник Elgato Key Light устанавливает новую планку для студийного освещения высшего класса.

Модульная такелажная система

Multi Mount позволяет расположить камеру, свет или телефон под любым углом, сохраняя при этом порядок на рабочем месте и оптимальный рабочий процесс.

Подсветка по команде

Световая полоса

Elgato Light Strip оснащена сверхъяркими светодиодами RGBWW, обеспечивающими максимальное смешение цветов, и позволяет работать с теплым и холодным белым цветом.

Пена для акустической обработки

Благодаря конструкции из пеноматериала двойной плотности, запатентованным рамкам EasyClick и модульной конструкции панели Wave превратят любое пространство в профессиональную акустическую среду.

Штативы и аксессуары для фотоаппаратов

Пожалуйста, скомпилируйте поля красного цвета и отправьте еще раз. Спасибо!

AvengerColoramaGitzoJOBYLastolite по ManfrottoLoweproManfrottoNational GeographicRycoteSyrpB + W FiltersSekonicLensPenFeiyuTechLastoliteSchneider-KreuznachULTRASONEWalkstoolBroncolorenglishfrenchgermanitalianjapanesetraditional ChineseSimplified chinesechineseGLOBALCADEFRITJPUKUSSENOPLCHESHUIEKRINNZMXTWAUBECNHKNL

Страны — AndorraUnited арабской EmiratesAfghanistanAntigua и BarbudaAnguillaAlbaniaArmeniaAngolaAntarcticaArgentinaAustriaAustraliaArubaAland IslandsAzerbaijanBosnia и HerzegovinaBarbadosBangladeshBelgiumBurkina FasoBulgariaBahrainBurundiBeninSaint BarthélemyBermudaBrunei DarussalamBolivia, многонациональное государство ofBonaire, Синт-Эстатиус и SabaBrazilBahamasBhutanBouvet IslandBotswanaBelarusBelizeCanadaCocos (Килинг) IslandsCongo, Демократическая Республика theCentral Африканского RepublicCongoSwitzerlandCote г ‘ИвуарОстрова КукаЧилиКамерунКитайКолумбияКоста-РикаКубаКаба-ВердеКюрасаоОстров РождестваКипрЧехияГерманияДжибутиДанияДоминикаДоминиканская РеспубликаАлдж riaEcuadorEstoniaEgyptWestern SaharaEritreaSpainEthiopiaFinlandFijiFalkland (Мальвинские) острова Фарерские IslandsFranceGabonUnited KingdomGrenadaGeorgiaFrench GuianaGuernseyGhanaGibraltarGreenlandGambiaGuineaGuadeloupeEquatorial GuineaGreeceSouth Джорджия и Южные Сандвичевы IslandsGuatemalaGuinea-BissauGuyanaHeard остров и McDonald IslandsHondurasCroatiaHaitiHungaryIndonesiaIrelandIsraelIsle из ManIndiaBritish Индийского океана TerritoryIraqIran, Исламская Республика ofIcelandItalyJerseyJamaicaJordanJapanKenyaKyrgyzstanCambodiaKiribatiComorosSaint Киттс и NevisKorea, Корейская Народно-Демократическая Республика ofKorea, Республика ofKuwaitCayman IslandsKazakhstanLao Народная Демократическая RepublicLebanonSaint LuciaLiechtensteinSri LankaLiberiaLesothoLithuaniaLuxembourgLatviaLibyaMoroccoMonacoMoldova, Республика ЧерногорияСент-Мартен (французская часть) МадагаскарМакедония, бывшая югославская РеспубликаМалиМьянмаМонголияМакаоМартиникаМавританияМонсерратМальтаМаврикийМальдивыМалавиМексикаМалайзияМозамбикНамибияНовый C aledoniaNigerNorfolk IslandNigeriaNicaraguaNetherlandsNorwayNepalNauruNiueNew ZealandOmanPanamaPeruFrench PolynesiaPapua Новый GuineaPhilippinesPakistanPolandSaint Пьер и MiquelonPitcairnPalestinePortugalParaguayQatarReunionRomaniaSerbiaRwandaSaudi ArabiaSolomon IslandsSeychellesSudanSwedenSingaporeSaint Елены, Вознесения и Тристан-да CunhaSloveniaSvalbard и Ян MayenSlovakiaSierra LeoneSan MarinoSenegalSomaliaSurinameSouth SudanSao Томе и PrincipeEl SalvadorSint Маартен (Голландская часть) Сирийская Арабская RepublicSwazilandTurks и Кайкос IslandsChadFrench Южный TerritoriesTogoThailandTajikistanTokelauTimor-LesteTurkmenistanTunisiaTongaTurkeyTrinidad и TobagoTuvaluTaiwanTanzania, Объединенная Республика ofUkraineUgandaUnited StatesUruguayUzbekistanHoly См. (Ватикан) Сент-Винсент и Гренадины Венесуэла, Боливарианская Республика Виргинские острова, Британский Вьетнам Вануату Уоллис и Футуна Самоа Йемен МайоттЮжная Африка Замбия Зимбабве

Адрес электронной почты

Я подписываюсь, чтобы получать новости и персонализированные предложения по продуктам, основанные на моих интересах, исходя из предпочтений в отношении покупок и привычек просмотра на вашем веб-сайте.

Постановление о зонировании | Город Йонкерс, Нью-Йорк

ПОРЯДОК ЗОНИРОВАНИЯ
(Щелкните ссылку ниже, перейдите к Глава 43. Зонирование в Части V. Землепользование )

• Код города Йонкерс

  Эта публикация предлагается для вашего удобства и размещена на издателе общего кода , который уполномочен публиковать коды. При выборе кода города Йонкерс имейте в виду, что вы выйдете из Йонкерс-Нью-Йорка.gov, и вы подпадаете под действие политики конфиденциальности нового сайта.

________________________________________________________________
Апелляционный совет по зонированию — это совет из семи членов, назначаемый мэром. Джозеф Чианчиулли является Председателем, а Джеймс Бланшар, Винсент Джорджио, Джеффри Ландсман, Нэнси Литтл, Дайан Пирсон и Гарри Сингх являются членами Совета. Совет рассматривает петиции относительно отклонений в отношении площади и использования от Постановления о зонировании, а также обращения от толкования Уполномоченного по делам зданий.Встречи обычно проводятся в третий вторник каждого месяца в Церемониальном суде мэрии в 18:00. Все заявки в Правление должны быть поданы не менее чем за 22 дня до собрания и поданы и обработаны в Департаменте жилищного строительства и строительства. Повестка дня готовится Управлением строительства и публикуется в необходимых газетах.
________________________________________________________________

Информацию о пакете приложений для зонирования см .: ФОРМЫ И РАЗРЕШЕНИЯ
________________________________________________________________

ПОЛИТИКА ВРЕМЕННОЙ СЪЕМКИ НА МЕСТЕ: Использование площадки для съемок на месте более пяти (5) дней в месяц или максимум шестидесяти (60) дней за один 12-месячный период означает изменение в использовании. и подпадать под действие Постановления о зонировании города Йонкерс.
Ознакомьтесь с политикой здесь: Временная политика съемок на месте

________________________________________________________________

ОБЩЕГО УКАЗАНИЯ № 5-2011, ПЕРЕЗОНИРОВАНИЕ ГОРОДА ЙОНКЕРС . ПРИНЯТО СОВЕТОМ ГОРОДА 28 ДЕКАБРЯ 2011 ГОДА , ИЗМЕНЯЮЩИЙ ГЛАВУ 43 КОДЕКСА ЗОНИРОВАНИЯ ГОРОДА ЙОНКЕРС.
Распоряжение читайте здесь: 28.12.2011 Аннотированная повестка дня горсовета

ОБЩЕГО УКАЗАНИЯ №6-2011, НАРУЖНЫЕ ЗНАКИ . ПРИНЯТО СОВЕТОМ ГОРОДА 28 ДЕКАБРЯ 2011 ГОДА ИЗМЕНЕНИЕ ГЛАВЫ 47 КОДЕКСА ГОРОДА ЙОНКЕРС, НАЗВАННОЕ «НАРУЖНЫЕ ЗНАКИ».
Распоряжение читайте здесь: 28.12.2011 Аннотированная повестка дня горсовета

РЕЗОЛЮЦИЯ № 163-2011, ПРИНЯТИЕ ЗАЯВЛЕНИЙ ПО РЕЗОНИРОВАНИЮ ГОРОДА ЙОНКЕРС .
Прочтите резолюцию здесь: 28/12/2011 Повестка дня городского совета с аннотациями

Прочтите заключения здесь: Резонирование центра города и изменение зоны Южного Бродвея

ОБЩЕГО УКАЗАНИЯ №4-2010, « ОПРЕДЕЛЕНИЕ УСЛОВИЙ», Раздел 43-8 .
ПРИНЯТО СОВЕТОМ ГОРОДА 28 СЕНТЯБРЯ 2010. ПОПРАВКА К ПОРЯДКУ ЗОНИРОВАНИЯ, ТАКЖЕ ИЗВЕСТНАЯ ГЛАВОЙ 43 КОДЕКСА ГОРОДА ГОРОДА ЙОНКЕРС И БОЛЬШЕ, ИЗВЕСТНО, КАК КОДЕКС ЗОНИРОВАНИЯ.
Прочтите постановление здесь: Определение терминов, Zoning GO No. 4-2010

ЗОНА ЗОНА И СТАНДАРТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

слухов Canon — ваш лучший источник слухов, утечек и сплетен Canon

По слухам Canon | 12 апреля 2021 г. | Новости об объективах Canon

Очистка объективов EF продолжается, на этот раз я подтвердил, что и Canon EF 100mm f / 2 USM, и Canon EF 24mm f / 2.8 IS USM сняты с производства. Я добавил эти линзы в текущий список.

Было несколько вопросов о том, как вся эта информация подтверждается. Я получаю визуальные доказательства из разных мест.

Похоже, что Canon использует термин «EOL» (конец срока службы) для объектива, производство которого в настоящее время прекращено, или я получаю «EOL в 2021 году», что означает, что объектив находится на рубке и будет официально снят с производства в этом году.

Я не уверен, почему все это происходит поэтапно, но уверен, что в этот список будет добавлено гораздо больше объективов EF.

По слухам Canon | 8 апреля 2021 г. | Новости об объективах Canon

Компания Canon официально прекратила выпуск новых объективов EF. Некоторые из них уже сняты с производства, другие будут сняты с производства где-то в 2021 году.

Ниже приведены дополнения к списку недавно снятых с производства объективов EF, который я постоянно обновляю.

Объективы EF & EF-S, снятые с производства:

• Canon EF-S 10-22mm f / 3.5-4.5 USM
• Canon EF 14 мм f / 2.8L USM
• Canon EF-S 15-85mm f / 3.5-5.6 IS USM
• Canon EF 24-70mm f / 4L IS USM Macro
• Canon EF-S 35mm f / 2.8 IS STM Macro
• Canon EF-S 55-250mm f / 3.5-5.6 IS STM
• Canon EF 70-300mm f / 4-5.6L IS USM
• Canon EF 135mm f / 2L USM
• Canon EF 180mm f / 3.5L USM Macro

Производство линз будет прекращено в 2021 году:

• Canon EF 35mm f / 2 IS USM
• Canon EF 300mm f / 2.8L IS USM II
• Canon EF 400mm f / 4 DO IS USM II
• Canon EF 500mm f / 4L IS USM II

Кажется, есть некоторая озабоченность по поводу возможности ремонта линз, снятых с производства.Информация, которую я получил до сих пор, похоже, показывает, что срок службы этих снятых с производства устройств, снятых с производства, истечет 31 декабря 2027 года. Я полагаю, что многие из них подлежат ремонту и после этой даты. Если вас беспокоит конкретный объектив, вы можете связаться с самими Canon, чтобы узнать, не назначили ли они другую дату ремонта.

По слухам Canon | 7 апреля 2021 г. | Слухи об объективах Canon

Обновление: «SA Control» — это контроль сферической аберрации, этот макрообъектив тоже 1.Увеличение 4: 1.

Первые изображения будущего объектива Canon RF 100mm f / 2.8L IS USM Macro просочились перед официальным анонсом, который ожидается в этом месяце.

Что интересно в этом объективе, так это на тубусе. Там написано «SA Control» и есть шкала на стволе. Если вы понимаете, что это такое, выключите форум! Этот объектив по-прежнему имеет обычное кольцо ручной фокусировки, а также кольцо управления. Так что это что-то новенькое. Может ли это быть связано с недавним патентом?

Официальная дата объявления и цены еще не разглашаются.

По слухам Canon | 7 апреля 2021 г. | Новости об объективах Canon

Новый объектив с 17-кратным увеличением, встроенным 2-кратным экстендером, продуманным корпусом объектива и покрытием для уменьшения двоения и бликов

MELVILLE, NY, 7 апреля 2021 г. — Предназначен для предоставления как потрясающих изображений HDR, так и прекрасных изображений 4K , Canon USA, Inc., лидер в области решений для цифровой обработки изображений, вводит новое дополнение к своей стоимости -эффективные портативные 4K трансляционные зум-объективы серии UHDgc — CJ17ex6.2Б. Этот объектив поддерживает оптические характеристики качества 4K UHD и предоставляет операторам компактный, легкий и очень портативный форм-фактор для легкой интеграции в молитвенные дома, английский язык и коммерческую среду. С добавлением этого объектива Canon расширяет свою линейку вещательных 4K-объективов до ведущих в отрасли моделей ⁱ 18.

Подробнее…

По слухам Canon | 7 апреля 2021 г. | Слухи о Canon DSLR

Вслед за недавней сертификацией объективов Canon зарегистрировала новую камеру со сменным объективом в российском сертификационном агентстве.

Новая камера имеет кодовое название DS12856, для справки EOS-1D X Mark III имела кодовое имя DS126771. Камеры, названия которых начинаются с «DS», также могут быть предназначены для крепления RF и обычно обозначают ILC. Если в разработке не появится еще один Rebel, я бы подумал, что это камера с креплением RF.

У меня есть представление о том, что это за камера, но мне нужно подтвердить некоторую информацию.

Я ожидаю, что как минимум одна камера будет анонсирована до июля, и это может быть она.

Еще впереди…

По слухам Canon | 6 апреля 2021 г. | Новости отрасли

Согласно DRN, DJI скоро анонсирует дрон MAVIC Air 2s.TechnikNews опубликовал новый набор изображений неизданного дрона.

Заявленные характеристики DJI MAVIC Air 2s:

• 10-битный цвет
• Взлетная масса 600 грамм
• Интеллектуальный HDR, Hyperlaps, Panorama
• Внутренняя память 8 ГБ
• Master Shots — 10 предварительно запрограммированных видеорежимов полета
• Прожектор 2.0
• Интересующий объект 3,0
• ActiveTrack 4.0
• Поддержка FPV Goggles V2
• OcuSync 3.0

DRN отмечает, что Ocusync 3.0 вряд ли будет основан на Air 2 S, использующем тот же контроллер, что и Mavic 2, согласно изображениям ниже.

По слухам Canon | 6 апреля 2021 г. | Слухи об объективах Canon

Как вы, возможно, уже знаете, Canon планирует официально анонсировать объективы RF 400mm f / 2.8L IS USM и RF 600mm f / 4L IS USM, вероятно, позже в этом месяце. Это первые из многих профессиональных супертелеобъективов с постоянным фокусным расстоянием для крепления RF.

Версии EF объективов 400 мм f / 2,8 и 600 мм f / 4 были обновлены в сентябре 2018 года, чтобы довести их до версии 3. И EF 300mm f / 2.8L IS USM, и EF 500mm f / 4L IS последний раз обновлялись в 2011 году.

Мне сказали, что версии последних объективов RF появятся в начале 2022 года и что новый RF 500mm f / 4L IS USM будет чрезвычайно легким и намного короче, чем текущая версия. 300 мм немного интереснее, согласно моему источнику, Canon может выпустить версию 300 f / 2 с байонетом RF.8 как зум. Хотя, как сообщается, в разработке находится и основная версия. Прошу прощения за недоразумение по поводу 300mm f / 2.8.

Как вы, возможно, знаете из дорожной карты объектива RF, RF 300mm f / 2.8L IS USM не указан. Я впервые слышу о таком объективе.

Еще впереди…

По слухам Canon | 3 апреля 2021 г. | Слухи об объективах Canon

Похоже, что в этом месяце Canon сделает несколько крупных анонсов объективов.

В апреле Canon анонсирует следующие объективы:

.

• Canon RF 100mm f / 2.8L IS USM Macro
• Canon RF 400mm f / 2.8L IS USM
• Canon RF 600 мм f / 4L IS USM

Даты анонса могут меняться, но это определенно следующие 3 объектива RF, которые будут объявлены.

По слухам Canon | 1 апреля 2021 г. | Патенты Canon

Кейт из Northlight Images обнаружил патент USPTO, который демонстрирует оптические формулы сверхширокоугольных зум-объективов для крепления Canon RF.

Патент USPTO 2021/0096343:

• Canon RF 8-16 мм f / 4
• Canon RF 9-15mm f / 4
• Canon RF 9-24 мм f / 4
• Canon RF 10-18 мм f / 4

Ближайший объектив в дорожной карте объективов Canon RF — RF 10-24mm f / 4L USM.

По слухам Canon | 1 апреля 2021 г. | Слухи об объективах Canon

Три новых объектива Canon появились в России для сертификации по версии Nokishita. На данный момент я не знаю, что это за три линзы.

Ниже представлены три последних объектива, представленных для сертификации.

В нормальном мире, как только линзы достигают этой стадии, о них обычно объявляют в течение нескольких месяцев. Очевидно, в этом году все могло быть иначе.

Я давно не обновлял план развития объективов Canon RF, но вы можете проверить его здесь, если еще не обновили.

Hack merkury camera

Aktuálne ekonomické spravodajstvo, komentáre, blogy. Это необходимо для ориентирования во светлых финансах и в бизнесе.

17 декабря 2020 г. · Большинство камер видеонаблюдения в наши дни являются беспроводными, но камера Circle View поставляется со шнуром, и для использования ее необходимо подключить к ближайшей розетке. Камера Logitech Circle View предлагает большее поле зрения, чем наш лучший общий выбор, а при разрешении 1080p (уже золотой стандарт) обзор выглядит хорошо. 28 мая 2020 г. · Изначально этот пост был опубликован на этом сайте. Ring, Nest, SimpliSafe и восемь других производителей дверных звонков и камер видеонаблюдения, подключенных к Интернету, были предупреждены о системных недостатках дизайна, обнаруженных студентом факультета информатики Флориды Блейком Джейнсом, которые позволяют общей учетной записи, которая, по-видимому, была удалена, чтобы фактически оставаться на месте с продолжал доступ к видео-каналу.

Geeni трюки подсказки руководства обзоры промо-коды пасхальные яйца и многое другое для приложений Android. Избегайте чит-кодов для взлома Geeni в целях собственной безопасности, выбирайте наши советы и рекомендации, подтвержденные профессиональными игроками, тестировщиками и такими же пользователями, как вы. Задайте вопрос или добавьте ответы, посмотрите видеоуроки и поделитесь своим мнением об этой игре / приложении.

ком.меркуры.смарткам. Скачать старые версии умной камеры Merkury. название: Beauty Plus Camera — Beauty Camera &. Оценка 50/5. Скачать APK.Sep 05, 2018 · Индивидуально адресуемые светодиоды RGB.Сегодня во время подключения мы узнаем об индивидуально адресуемых светодиодах RGB и о том, как управлять ими с помощью микроконтроллера, такого как nodeMCU на базе ESP8266.

15 дек. 2020 г. · Умная розетка — самый дешевый и простой способ улучшить любое обычное не умное устройство. Просто подключите ее к любой стандартной розетке, добавьте лампу, вентилятор или другое двухпозиционное электрическое устройство, настройте его с помощью …

15 марта 2020 г. · Если вы устанавливаете камеру за пределами своей собственности, убедитесь, что вы выбрали камеру всепогодного типа.Спроси разрешение . Если вы живете в здании, кондоминиуме или квартире, они советуют вам сначала спросить разрешение у арендодателя, прежде чем устанавливать камеру видеонаблюдения. Превратите свой дом в умный дом с Apple. Магазинные датчики, пульты, переключатели и системы безопасности. Купите онлайн и получите бесплатную доставку.

Похоже, есть приложение, которое управляет этими дешевыми камерами. Это называется Джини. Это приложение можно синхронизировать с Cortana в Windows 10. Я не знаю, как это работает, но вот ссылка на статью на их странице поддержки, в которой рассказывается, как это сделать.

Во-первых, голосовая связь из внутренних комнат до двери стала обычным явлением, и сегодня видеокамеры легко найти и установить. В то время как у многих людей есть отдельные видеокамеры и дверные звонки на входах, некоторые устройства сочетают в себе обе функции. Обновление от 8 октября 2020 г. У вас должно быть «приложение Google Фото», чтобы иметь возможность просматривать записанные видеоклипы из приложения Geeni / Merkury. Merkury Innovations …

Сегодняшние девочки-подростки представляют собой огромный рынок, и линия одежды Merkury Innovations Fashionation создана как раз для них.Их чехлы для iPod, звездообразные динамики и многое другое выполнены в неоновых и других прохладных цветах, и многие из них имеют встроенные стразы для этого шика. Галерея: CES 2008 Видео: Merkury Innovations iPod Bling Cases

16 декабря, 2020 · Умные светодиодные лампы Wi-Fi Merkury Innovations, цвет + белый — 2 шт. Купил эти, потому что думал, что потерял другие. И никакого толку от этого. Совершенно новый, вынутый из коробки, но никогда не использованный. Забрать только в районе ранчо Skyview.